TODOS OS ESTUDOS APONTAM PARA O SEGUINTE
- Quando recipientes rígidos estão a ser utilizados, há potencial para os instrumentos ficarem contaminados durante o armazenamento e transporte.
- Os recipientes rígidos tornam-se menos eficazes na manutenção da esterilidade dos instrumentos ao longo do tempo.
- Embora a inspecção visual de todos os SPS ajude a identificar riscos de esterilidade, mecanismos adicionais para além da inspecção visual são fundamentais para validar a conformidade. O teste da água é um teste de funcionalidade normalizado eficaz e simples que pode ser utilizado em conjunto com a inspecção visual.
- ESTUDO: Medição da eficácia da barreira microbiana dos recipientes de esterilização em termos do valor de redução de registo para a prevenção de infecções nosocomiais
AUTOR: Hartmut Dunkleberg, MD e Friederike-Glende, MS
LOCALIZAÇÃO: Goettingen, Alemanha
DATA: Junho de 2006
82% dos recipientes testados mostraram contaminação. - ESTUDO: Contentores: reduzir o risco de falhas de estanqueidade
AUTOR: Fredy Cavin
LOCALIZAÇÃO: Lausanne, Suíça
DATA: Outubro 2015
Os contentores sem manutenção tiveram 60% de falhas, enquanto que os contentores com manutenção tiveram 11% de falhas. - ESTUDO DA MANUTENÇÃO DA ESTERILIDADE: Avaliação dinâmica de recipientes rígidos esterilizados e bandejas de instrumentos embrulhados para prevenir a entrada de bactérias*
AUTOR: Harry L. Shaffer MS, Delbert A. Harnish MS, Michael McDonald MS, Reid Vernon BS, e Brian K. Heimbuch MS
LOCALIZAÇÃO: Cidade do Panamá, FL
DATA: Dezembro de 2015
87% dos recipientes testados mostraram contaminação, e as falhas tornaram-se mais drásticas e mais frequentes à medida que os recipientes envelheciam. - ESTUDO: Avaliar o benefício do teste de fuga de água para a inspecção de recipientes esterilizados
AUTOR: Decarout L., Lambert C.LOCATION: Chambery, França
DATA: Setembro 2017
Os resultados do estudo demonstraram uma correlação significativa entre recipientes com falha de fuga de água e ingressão microbiana pós esterilização.
* A investigação foi financiada pela Halyard e conduzida por Applied Research Associates, um laboratório de investigação internacional. Halyard não teve qualquer envolvimento directo na execução do estudo. O estudo teve lugar num laboratório independente na Cidade do Panamá, FL, e o estudo foi conduzido por investigadores independentes.